Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Ce este trombocitoza?

Această afecțiune este o boală hematologică definită prin un număr crescut de trombocite în circulație. Trombocitele, sau trombocitele, sunt elemente mici produse în măduva osoasă care au un rol important în coagularea sânge. În mod normal, cantitatea de trombocite oscilează între 150.000-450.000 per µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza

Există 2 categorii de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă: Apare în urma unui răspuns față de o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, sângerări severe ori deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și diverse tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, în care măduva osoasă generează excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată cu mutații genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Simptomele trombocitemiei

Majoritatea pacienților cu trombocitemie nu prezintă manifestări clare, iar boala se detectează deseori în urma analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:

Cefalee, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitozei

Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:

Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita reumatoidă sau infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile acute sau pe termen lung și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale ori Uleiuri pentru par leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:

Mutații genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnosticare și examinare

Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Terapia trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:

Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În situații grave, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ beeman.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Ingrijire par zilnica Hidroxiurea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze mici, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ zegetina.ro)​.

Complicații și prevenție

Complicațiile trombocitozei cuprind formarea Exfoliante si masti cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitoza esențială poate progresa către leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ zilelemedicale.ro)​.

Concluzie

Trombocitoza este o afecțiune complexă ce necesită investigații medicale detaliate precum și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor și simptomelor, pacienții pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page